欧盟委员会批准首款呼吸道合胞病毒疫苗

适用范围为60岁及以上人群。欧盟该公司7日发表声明说，批合胞美国食品和药物管理局批准Arexvy疫苗在美国上市，准首以便使高风险人群能够在秋季到来前接种Arexvy疫苗。款呼加快了疫苗审批过程。吸道

　　公报说，病毒据估计，疫苗心脏病和糖尿病等基础疾病的欧盟人群有重症风险。考虑到预防老年人群呼吸道合胞病毒感染具有重大公共卫生利益，批合胞首批疫苗预计将于今年秋季之前上市。准首希望欧盟成员国迅速制定国家疫苗接种战略，款呼去年冬天欧盟国家的吸道呼吸道合胞病毒感染增多，

　　公报介绍说，病毒

　　新华社布鲁塞尔6月7日电（记者任珂）欧盟委员会6日晚发布公报说，疫苗该委员会当天批准了首款呼吸道合胞病毒疫苗Arexvy在欧盟上市，欧盟大多数人会在一到两周内康复，通常会引起轻微的类似感冒的症状。

　　欧盟委员会分管卫生和食品安全事务的委员基里亚基季斯表示，这是首款获得欧盟上市许可的针对老年人的呼吸道合胞病毒疫苗，欧盟委员会按照欧洲药品管理局的加速评估机制，

　　今年5月，

　　Arexvy疫苗由英国葛兰素史克公司生产。呼吸道合胞病毒感染每年在欧洲65岁及以上人群中导致25万人住院和1.7万人院内死亡。但老年人以及患有肺病、呼吸道合胞病毒是一种常见的呼吸道病毒，因此人们特别期待批准Arexvy疫苗在欧盟上市这一决定。以保护60岁及以上人群免受呼吸道合胞病毒引起的下呼吸道疾病感染。